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     比利時學(xué)者最新研究發(fā)現(xiàn)，通過檢測血液就可以判斷一個人是否有患上額顳葉型癡呆癥（FTLD）的風(fēng)險。

 

　　額顳葉型癡呆癥是僅次于阿爾茨海默癥的一種較常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變�；颊哂捎诖竽X額顳葉皮層萎縮，導(dǎo)致一些局部神經(jīng)變性，在臨床上表現(xiàn)為行為改變或語言障礙。2006年，比利時安特衛(wèi)普大學(xué)Broeckhoven博士等人發(fā)現(xiàn)，PGRN基因遺傳缺陷與額顳葉型癡呆癥的發(fā)生有關(guān)。血液中PGRN基因表達的前顆粒蛋白很容易被檢測出來，因此這種蛋白可作為判斷額顳葉型癡呆癥的可靠標(biāo)志。

 

　　研究者最初的研究對象是比利時的一個大家庭，其中有很多家庭成員攜帶有PGRN突變基因。研究人員選擇了有臨床表現(xiàn)的攜帶者、沒有臨床癥狀的攜帶者、非攜帶者的一級親屬以及健康對照人群進行了研究。結(jié)果表明,額顳葉型癡呆癥患者血清中前顆粒蛋白含量明顯低于未攜帶PGRN突變基因的人。這種檢測可在臨床癥狀出現(xiàn)前用于判斷顳葉型癡呆癥的發(fā)病風(fēng)險。

 

　　研究者說，通過血液檢測就可以預(yù)知一個人是否會患上顳葉型癡呆癥，可以讓那些高危人群，特別是有顳葉型癡呆癥家族史者提前采取一些預(yù)防措施，以延緩發(fā)病或減輕癥狀。此外，這種快速檢測方法還可以讓醫(yī)生盡快對患者進行治療。

 

 

                                                       ——來源：健康報